- Per chi?
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L’esame PrenatalSAFEKaryo è indicato:
• Età materna avanzata (>35 anni)
• Quadro ecografico di anomalie fetali suggestive di aneuploidia
• Anamnesi personale/familiare di anomalie cromosomiche
• Partner(s) della coppia portatore di Traslocazione Robertsoniana bilanciata
• Screening del primo trimestre (Bi-Test) positivo
• Positività ai test di screening del primo o secondo trimestre
• Gravidanze in cui è controindicata la diagnosi prenatale invasiva (es. rischio di aborto spontaneo)Puo’ essere utilizato in caso di:
• Gravidanze singole ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita, sia omologhe che eterologhe
• Gravidanze gemellari ottenute mediante concepimento naturale o con tecniche di fecondazione assistita. In queste gravidanze non è ancora possibile eseguire il test per i cromosomi X e Y
• Precedenti gravidanze andate a termine
• Precedenti gravidanze esitate in aborto spontaneo o seguite da interruzione volontaria di gravidanza - Cosa si esamina?
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Analizzando il DNA fetale libero (cfDNA) circolante nel sangue materno, PrenatalSAFEKaryo rileva aneuploidie e alterazioni cromosomiche strutturali (delezioni e duplicazioni segmentali) fetali a carico di ogni cromosoma.
PrenatalSAFEKaryo è il test prenatale non invasivo tecnologicamente più avanzato attualmente disponibile